Лучевая терапия в лечении больных лимфомой Ходжкина


Информация только для специалистов в сфере медицины, фармации и здравоохранения!

 2933

Лучевая терапия в лечении больных лимфомой Ходжкина

Руководство по лечению лимфомы Ходжкина

Демина Е.А. – д.м.н., профессор, профессор кафедры гематологии и клеточной терапии Института усовершенствования врачей ФГБУ «Национальный медико-хирургический центр им. Н.И. Пирогова» Минздрава России (заведующий кафедрой д.м.н., профессор В.Я. Мельниченко)

ЛТ остается неотъемлемой частью лечения больных ЛХ. ЛТ является стандартной опцией при лечении ранних стадий после 4–6 циклов ХТ по схеме ABVD или 2 циклов ВЕАСОРР-эскалированный + 2 ABVD. При распространенных стадиях ЛТ проводится на зоны остаточных больших масс опухоли у больных, получивших менее интенсивную ХТ по схеме ABVD, а у больных, получивших интенсивные программы ВЕАСОРР-эскалированный, ВЕАСОРР-14 и ЕАСОРР-14, – в зависимости от результатов ПЭТ-2, ПЭТ или КТ после окончания ХТ с учетом размеров остаточной опухоли. Целью ЛТ является консолидация достигнутого эффекта.

Основным принципом ЛТ в рамках современного химиолучевого лечения стала тенденция к сокращению как объема, так и СОД до минимально достаточного порога. Предпосылками к реализации этого принципа послужили совершенствование химиотерапевтических программ и разработка методик ЛТ, позволяющих сократить дозовую нагрузку на окружающие здоровые ткани – 3D-конформная ЛТ с задержкой дыхания на вдохе («респираторный гейтинг») для уменьшения легочной и кардиальной токсичности. Современное лечение ЛХ включает комбинацию различных противоопухолевых методов и потому требует мультидисциплинарного подхода, строгого соблюдения дисциплины в выполнении схемы обследования, всей программы лечения, в т. ч. длительности интервалов, планирования и преемственности в выполнении этапов лечения. Из этого следует, что до начала ХТ или на ранних этапах ее проведения при наличии полной информации об объеме исходного поражения настоятельно рекомендуется совместная консультация гематологов-онкологов и радиологов для определения зон планируемого облучения. Особо должны быть выделены зоны сомнительного или вероятного поражения, лечебная тактика в отношении которых должна быть предварительно согласована и повторно обсуждена после окончания ХТ по результатам заключительного обследования. При наличии показаний для проведения ЛТ выбор объема ЛТ определяется с учетом данных КТ или ПЭТ/КТ. Оптимальный интервал между окончанием ХТ и началом ЛТ – 2–4 нед. (но не более 6 нед.).

ЛТ у больных ЛХ проводится до СОД 30 Гр на зоны исходного поражения при полной резорбции пораженных лимфатических узлов (ПР), при небольших размерах остаточных лимфатических узлов у больных с полным метаболическим ответом или у больных с ЧР (сокращение опухоли не менее чем на 75%) и не выполнявших ПЭТ. Дополнительно 6 Гр («буст») подводится к большим остаточным опухолям или у больных с частичным метаболическим ответом на зоны с критерием Deauville 4–5 после окончания химиотерапевтического этапа.


Литература

  1. Давыдов М.И., Аксель Е.М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2007 г. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2009. Т. 20, № 3, приложение 1.
  2. Клиническая онкогематология, издание 2-е. Руководство для врачей под ред. проф. Волковой М.А. М.: Медицина, 2007: 79-723.
  3. Lister TA, Crowther D, Sutcliffe SB et al. Report of a committee convened to discuss the evaluation and staging of patients with Hodgkin’s disease: Cotswolds meeting. J Clin Oncol. 1989; 7: 1630-1636.
  4. Демина Е.А., Тумян Г.С., Унукова Е.Н. и соавт. Современные возможности лечения первичных больных лимфомой Ходжкина и причины неудач лечения. Онкогематология. 2007; 2: 24-30.
  5. Engert A, Franklin J, Eich HT et al. Two Cycles of Doxorubicin, Bleomycin, Vinblastine, and Dacarbazine Plus Extended-Field Radiotherapy Is Superior to Radiotherapy Alone in Early Favorable Hodgkin’s Lymphoma: Final Results of the GHSG HD7 Trial. JCO. 200: 3495-3502.
  6. Engert A, Plutschow A, Eich HT et al. Reduced treatment intensity in patients with early-stage Hodgkin’s lymphoma. N Engl J Med. 2010; 363: 640-652.
  7. Ткачев С.И., Демина Е.А., Трофимова О.П., Сахаровская В.Г. Современное лечение больных с ранними стадиями лимфомы Ходжкина. Вопросы онкологии. 2007; 53(1): 114-117.
  8. Morschhauser F, Brice P, Fermé C et al. Risk-Adapted Salvage Treatment With Single or Tandem Autologous Stem-Cell Transplantation for First Relapse/Refractory Hodgkin’s Lymphoma: Results of the Prospective Multicenter H96 Trial by the GELA/SFGM Study Group. JCO. 2008: 5980-5987.
  9. Sieniawski M, Franklin J, Nogova L et al. Outcome of Patients Experiencing Progression or Relapse Aſt er Primary Treatment With Two Cycles of Chemo therapy and Radiotherapy for Early-Stage Favorable Hodgkin’s Lymphoma. JCO. 2007; 25: 2000-2005.
  10. Josting A, Nogová L, Franklin J et al. Salvage Radiotherapy in Patients With Relapsed and Refractory Hodgkin’s Lymphoma: A Retrospective Analysis From the German Hodgkin Lymphoma Study Group. JCO. 2005; 23: 1522-1529.
  11. Sureda A, Robinson S, Canals S et al. Reduced-Intensity Conditioning Compared With Conventional Allogeneic Stem-Cell Transplantation in Relapsed or Refractory Hodgkin’s Lymphoma: An Analysis From the Lymphoma Working Party of the European Group for Blood and Marrow Transplantation. JCO. 2008; 26: 455-462.
  12. Gallamini A, Hutchings M, Rigacci L et al. Early Interim 2-[18F]Fluoro-2-Deoxy-D-Glucose Positron Emission Tomography Is Prognostically Superior to International Prognostic Score in Advanced-Stage Hodgkin’s Lymphoma: A Report From a Joint Italian-Danish Study. JCO. 2007; 25: 3746-3752.
  13. Cheson BD, Pfistner B, Juweid VE et al. Revised Response Criteria for Malignant Lymphoma. JCO. 2007; 25: 579-586.
  14. Federico M, Luminari S, Iannitto E et al. ABVD Compared With BEACOPP Compared With CEC for the Initial Treatment of Patients With Advanced Hodgkin’s Lymphoma: Results From the HD2000 Gruppo Italiano per lo Studio dei Linfomi Trial. JCO. 2009; 27: 805-811.
  15. Behringer K, Thielen I, Mueller H et al. Fertility and gonadal function in female survivors aſt er treatment of early unfavorable Hodgkin lymphoma (HL) within the German Hodgkin Study Group HD14 trial. Ann Oncol. 2012; 23(7): 1818-1825.
  16. Пылова И.В., Шмаков Р.Г., Демина Е.А. и соавт. Эффективность защиты яичников при проведении химиотерапии у женщин с лимфомой Ходжкина. Акушерство и гине-кология. 2011; 7(1): 40-45.
  17. Engert A, Haverkamp H, Kobe C et al. Reduced-intensity chemotherapy and PET-guided radiotherapy in patients with advanced stage Hodgkin’s lymphoma (HD15 trial): a randomised, open-label, phase 3 non-inferiority trial. Lancet. 2012; 379(9828): 1791-1799.
  18. Engert A, Bredenfeld H, Döhner H et al. Pegfilgrastim support for full delivery of BEACOPP-14 chemotherapy for patients with high-risk Hodgkin’s lymphoma: results of a phase II study. Haematologica. 2006; 91(4): 546-549.
  19. Sieber M, Bredenfeld H, Josting A et al. 14-Day Variant of the Bleomycin, Etoposide, Doxorubicin, Cyclophosphamide, Vincristine, Procarbazine, and Prednisone Regimen in Advanced-Stage Hodgkin’s Lymphoma: Results of a Pilot Study of the German Hodgkin’s Lymphoma Study Group. JCO. 2003; 21(9): 1734-1739.
  20. Ferme C, Eghbali H, Meerwaldt JH et al. Chemotherapy plus involved-fi eld radiation in early-stage Hodgkin’s disease. N Engl J Med. 2007; 357(19): 1916-1927.
  21. Borchmann P, Engert A, Pluetschow A et al. Dose-Intensified Combined Modality Treatment with 2 Cycles of BEACOPP Escalated Followed by 2 Cycles of ABVD and Involved Field Radiotherapy (IF-RT) Is Superior to 4 Cycles of ABVD and IFRT in Patients with Early Unfavourable Hodgkin Lymphoma (HL): An Analysis of the German Hodgkin Study Group (GHSG) HD14 Trial. Blood (ASH Annual Meeting Abstracts). 2008; 112: 367.
  22. Ekstrand B, Lucas L, Horwitz S et al. Rituximab in lymphocyte-predominant Hodgkin disease: results of a phase 2 trial. Blood. 2003; 101: 4285-4289.
  23. Schulz H, Rehwald U, Morschhauser F et al. Rituximab in relapsed lymphocyte-predomi­nant Hodgkin lymphoma: long-term results of a phase 2 trial by the German Hodgkin Lymphoma Study Group (GHSG). Blood. 2008; 111: 109-111.
  24. Kobe C, Dietlein M, Franklin J et al. Positron emission tomography has a high negative pre­dictive value for progression or early relapse for patients with residual disease aſt er fi rst-line chemotherapy in advanced-stage Hodgkin lymphoma. Blood. 2008; 112: 3989-3994.
  25. Hutchings M, Loft A, Hansen M et al. FDG-PET after two cycles of chemotherapy pre­dicts treatment failure and progression-free survival in Hodgkin lymphoma. Blood. 2006; 107: 52-59.
  26. Schmitz N, Pfistner B, Sextro M et al. Aggressive conventional chemotherapy compared with high-dose chemotherapy with autologous haemopoietic stem-cell transplantation for relapsed chemosensitive Hodgkin’s disease: a randomised trial. Lancet. 2002; 359(9323): 2065-2071.
  27. Peggs KS, Hunter A, Chopra R et al. Clinical evidence of a graft-versus-Hodgkin’slym-phoma eff ect aſt er reduced-intensity allogeneic transplantation. Lancet. 2005; 365(9475): 1934-1941.
  28. Santoro A, Magagnoli M, Spina M et al. Ifosfamide, gemcitabine, and vinorel-bine: a new induction regimen for refrac­tory and relapsed Hodgkin’s lymphoma. Haematologica. 2007; 92: 35-41.
  29. Behringer K, Thielen I, Mueller H et al. Fertility and gonadal function in female survivors aſt er treatment of early unfavorable Hodgkin lymphoma (HL) within the German Hodgkin Study Group HD14 trial. Ann Oncol. 2012; 23(7): 1818-1825.
  30. Eichenauer DA, Engert A. Is there a role for BEACOPP (bleomycin, etoposide, adriamycin, cyclophosphamide, vincristine, procarbazine, prednisone) in relapsed Hodgkin lympho-ma? Leukemia & Lymphoma. 2009; 50(11): 1733-1734.
  31. Meyer RM, Gospodarowicz MK, Connors JM et al. ABVD Alone versus Radiation-Based Therapy in Limited-Stage Hodgkin’s Lymphoma. N Engl J Med. 2012; 366: 399-408.
  32. Nogova L, Reineke T, Brillant C et al. Lymphocyte-predominant and classical Hodgkin’s lymphoma: a comprehensive anal­ysis from the German Hodgkin Study Group. J Clin Oncol. 2008; 26: 434-439.
  33. Jackson C, Sirohi B, Cunningham D et al. Lymphocyte-predominant Hodgkin lym-phoma—clinical features and treatment out­comes from a 30-year experience. Annals of Oncology. 2010; 21: 2061-2068.
  34. Advani RH, Horning SJ, Hoppe RT et al. Frontline Therapy of Nodular Lymphocyte Predominant Hodgkin Lymphoma with Rituximab: The Stanford University Experience. ASH Annual Meeting Abstracts. 2011; 118: 2686.Swerdlow AJ, Higgins CD, Smith P et al. Second cancer risk after chemotherapy for Hodgkin’s lymphoma: a collaborative British cohort study. J Clin Oncol. 2011; 29: 4096-4104.
  35. El-Galaly T, Mylam KJ, Brown P et al. PET/ CT surveillance in patients with Hodgkin lym-phoma in fi rst remission is associated with low positive predictive value and high costs. Haematologica. 2012; 97: 931-936.
  36. Puig N, Pintilie M, Seshadri T et al. Diff erent response to salvage chemotherapy but similar post-transplant outcomes in patients with relapsed and refractory Hodgkin’s lym-phoma. Haematologica. 2010; 95: 1496-1502. doi:10.3324/haematol.2009.019943.
  37. Connors JM. Positron Emission Tomography in the Management of Hodgkin Lymphoma Hematology. 2011: 317-322.
  38. Younes A, Gopal AK, Smith SE et al. Results of a Pivotal Phase II Study of Brentuximab Vedotin for Patients With Relapsed or Refractory Hodgkin’s Lymphoma. J Clin Oncol. 2012; 30: 2183-2189.
  39. Jagadeesh D, Diefenbach C, Evens A. Hodgkin lymphoma in older patients: challenges and opportunities to improve outco mes. Hemat Oncol. 2013; 31(suppl. 1): 69-75.
  40. Engert A, Horning S. Hodgkin Lymphoma. A comprehensive update on diagnostics and clinics. 2011: 381.
  41. Boll B, Bredenfeld H, Gorgen H et al. Phase 2 study of PVAG (prednisone, vinblas-tine, doxorubicine, gemcitabine) in elderly patients with early unfavorable or advanced stage Hodgkin lymphoma. Blood. 2011; 118: 6292-6298.
  42. Klimm B, Diehl V, Pfi stner B, Engert A. Current treatment strategies of the German Hodgkin Study Group (GHSG). Eur J Haematol. 2005; 66: 125-134.
  43. Fiandra C, Filippi AR, Catuzzo P et al. Diff erent IMRT solutions vs. 3D-conformal radio­therapy in early stage Hodgkin’s Lymphoma: dosimetric comparison and clinical consider­ations. Radiat Oncol. 2012; 7: 186.
  44. Sickinger MT, von Tresckow B, Kobe C, Engert A, Borchmann P, Skoetz N.Cochrane Database of Systematic Reviews. 2015, Issue 1.
  45. Von Tresckow B, Plϋtschow А, Fuchs М et al. Dose-Intensifi cation in Early Unfavorable Hodgkin’s Lymphoma: Final Analysis of the German Hodgkin Study Group HD14 Trial. J Clin Oncol. 2012; 30: 907-913
  46. Younes A et al. Nivolumab for classical Hodgkin’s lymphoma after failure of both autologous stem-cell transplantation and brentuximab vedotin: a multicentre, multico-hort, single-arm phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016; 17: 1283-1294.
  47. Klimm B, Goergen H, Fuchs M et al. Impact of risk factors on outcomes in early-stage Hodgkin’s lymphoma: an analysis of inter­national staging definitions B. Annals of Oncology. 2013; 24: 3070-3076. doi: 10.1093/ annonc/mdt413
  48. Santoro A, Mazza R, Pulsoni A et al Bendamustine in Combination With Gemcitabine and Vinorelbine Is an Eff ective Regimen As Induction Chemotherapy Before Autologous Stem-Cell Transplantation for Relapsed or Refractory Hodgkin Lymphoma Final Results of a Multicenter Phase II Study. J Clin Oncol. 2016; 34: 3293-3299. doi: 10.1200/ JCO.2016.66.4466
  49. Bartlett NL, Chen R, Fanale MA et al Retreatment with brentuximab vedotin in patients with CD30-positive hematologic malignancies. J Hematol Oncol. 2014 Mar 19 7: 24. doi: 10.1186/1756-8722-7-24.
  50. Gallamini A, Patti C, Viviani S et al. Early chemotherapy intensifi cation with BEACOPP in advancedstage Hodgkin lymphoma patients with a interim-PET positive after two ABVD courses. British Journal of Haematology. 2011; 152(5): 551-560. doi 10.1111/j.1365-2141.2010.08485.x.
  51. Straus DJ, Pitcher B, Kostakoglu L et al. Initial Results of US Intergroup Trial of Response-Adapted Chemotherapy or Chemotherapy/ Radiation Therapy Based on PET for Non-Bulky Stage I and II Hodgkin Lymphoma (HL) (CALGB/Alliance 50604). Blood. 2015
  52. (23): 578. http: //dx.doi.org
  53. Press OW, LeBlanc M, Rimsza LM et al. A phase II trial of response-adapted therapy of stage III-IV Hodgkin lymphoma using early nterim FDG-PET imaging: US Intergroup S0816. Hematol Oncol. 2013; 31(1): 137. Abstract 124.
  54. Капланов К.Д., Клиточенко Т.Ю., Шипаева А.Л., Широкова М.Н. и соавт. Программа IVDG – возможный выбор первой линии терапии лимфомы Ходжкина у пациентов пожилого возраста с сопутствующими сердечно-сосудистыми и легочными заболеваниями. Клиническая онкогематология. 2017; 3: 358-365.
  55. Kaplanov К, Klitochenko Т, Shipaeva А et al. Combination of idarubicin, vinblastine, dacarbazine, and gemcitabine (IVDG) as therapy for elderly patients with Hodgkin lymphoma with cardiac and pulmonary comorbidity. Hematological Oncology. 2017; 35(2): 317-317. doi: 10.1002/hon.2439_5.
  56. Perrot A, Monjanel H, Bouabdallah R et al. Lymphoma Study Association (LYSA). Impact of post-brentuximab vedotin consolidation on relapsed/refractory CD30+ Hodgkin lym-phomas: a large retrospective study on 240 patients enrolled in the French Named-Patient Program. Haematologica. 2016r; 101(4): 466-73. doi: 10.3324/haematol.2015.134213.
  57. Cheson BD, Fisher RI, Barrington SF et al. Recommendations for Initial Evaluation, Staging, and Response Assessment of Hodgkin and Non-Hodgkin Lymphoma: The Lugano Classifi cation. JCO. 2014; 32: 3059-3067. doi: 10.1200/JCO.2013.54.8800.
  58. Roemer MG, Advani RH, Ligon AH et al. PD-L1 and PD-L2 Genetic Alterations Defi ne Classical Hodgkin Lymphoma and Predict Outcome. J Clin Oncol. 2016 Aug 10; 34(23): 2690-2697. doi: 10.1200/JCO.2016.66.4482.
  59. Ansell SM, Armitage JO. Positron Emission Tomographic Scans in Lymphoma: Convention and Controversy. Mayo Clin. Proc. 2012; 87(6): 571-580.
  60. Gallamini A, Barrington S, Biggi A et al. The predictive role of interim positron emission tomography for Hodgkin lymphoma treatment outcome is confi rmed using the inter­pretation criteria of the Deauville fi vepoint scale. Haematologica. 2014; 99(6): 1107-1113.
  61. Hutchings M. FDG-PET response-adapted therapy: is 18F-fl uorodeoxyglucose positron emission tomography a safe predictor for a change of therapy? Hematol. Oncol. Clin. N. Am. 2014; 28(1): 87-103
  62. Radford J, Barrington S, Counsell N et al. Involved fi eld radiotherapy vs no further treat-ment in patients with clinical stages IA and IIA Hodgkin lymphoma and a ‘negative’ PET scan aſt er 3 cycles ABVD: results of the UK NCR RAPID trial. Blood. 2012; 120(21): 547
  63. Cheson B, Ansell S, Schwartz L et al Refi nement of the Lugano Classifi cation lym­phoma response criteria in the era of immu­nomodulatory therapy. Blood, 2016; 128(21) 2489-2496; DOI 10.1182/blood-2016-05-718528 et al. Blood. 2016. doi: 10.1182/ blood-2016-05-718528
  64. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues Revised 4th Edition. Edited by Swerdlow SH, Campo E, Harris NL et al. International Agency for Research on Cancer Lyon, 2017
  65. Saarinen S, Pukkala E, Vahteristo P et al. High Familial Risk in Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma. JCO. 2013 31(7): 938-943
  66. Nogova L, Reineke T, Brillant C et al. Lympho­cyte-predominant and classical Hodgkin’s lymphoma: a comprehensive analysis from the German Hodgkin Study Group. JClin Oncol. 2008; 26: 434-439
  67. Hasenclever D, Diehl V. A prognostic score for advanced Hodgkin’s disease. International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin’s Disease. N Engl J Med. 1998; 339 1506-1514.
  68. Sieniawski M, Franklin J, Nogova L et al. Outcome of patients experiencing progres­sion or relapse aſt er primary treatment with two cycles of chemotherapy and radiotherapy for early-stage favorable Hodgkin’s lympho­ma. J Clin Oncol. 2007; 25: 2000-2005
  69. Sasse S, Brockelmann PJ, Goergen H. Long-Term Follow-Up of Contemporary Treatment in EarlyStage Hodgkin Lymphoma: Updated Analyses of the German Hodgkin Study Group HD7, HD8, HD10, and HD11 Trials. J Clin Oncol. 201735: 1999-2007
  70. Российские клинические рекоменда­ции по диагностике и лечению лимфо-пролиферативных заболеваний. Под редакцией проф. И.В. Поддубной и проф. В.Г. Савченко. М., 2018.
  71. Злокачественные новообразования в России в 2016 году (заболеваемость и смертность). Под редакцией А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М., 2018.
  72. Skoetz N, Trelle S, Rancea M et al. Eff ect of ini­tial treatment strategy on survival of patients with advanced-stage Hodgkin’s lymphoma: a systematic review and network meta-analy-sis. Lancet Oncol. 2013; 14(10): 943-952.
  73. Engert A, Diehl V, Franklin J et al. Escalated-Dose BEACOPP in the Treatment of Patients With Advanced-Stage Hodgkin’s Lymphoma: 10 Years of Follow-Up of the GHSG HD9 Study. J Clin Oncol. 2009; 27: 4548-4554.
  74. Borchmann P, Goergen H, Kobe C et al. EBEACOPP with or without rituximab in inter­im-PET-positive advanced-stage Hodgkin lymphoma updated results of the interna­tional, randomized phase 3 GHSG HD18 trail. Hem Oncol. 2017; 35(2): 65. Abstrakt 53.
  75. Engert A, Haverkamp H, Kobe C, Markova J et al. Reduced-intensity chemotherapy and PET-guided radiotherapy in patients with advanced stage Hodgkin’s lymphoma (HD15 trial): a ran­domised, open-label, phase 3 non-inferiority trial. Lancet. 2012; 379(9828): 1791-1799.
  76. Fanale MA, Cheah CY, Rich A et al. Encouraging activity for R-CHOP in Advanced Stage Nodular Lymphocyte Predominant Hodgkin Lymphoma. Blood First Edition Paper, pre-published online May 18, 2017. doi: 10.1182/ blood-2017-02-766121.
  77. Longo DL, Duffey PL, Young RC et al. Conventional-dose salvage combination chemotherapy in patients relapsing with Hodgkin’s disease after combination che­motherapy: the low probability for cure. JCO.1992; 10: 210-218. doi: org/10.1200/ JCO.1992.10.2.210.
  78. Puig N, Pintilie M, Seshadri T et al. Diff erent Response To Salvage Chemotherapy But Similar Post-Transplant Outcomes In Patients With Relapsed And Refractory Hodgkin’s Lymphoma. Haematologica. 2010; 95: 1496-1502. doi: 10.3324/haematol.2009.019943.
  79. Thomson KJ, Kayani I, Ardeshna K et al. A response-adjusted PET-based trans plantation strategy in primary resistant and relapsed Hodgkin Lymphoma. Leukemia. 2013; 27: 1419-1422.
  80. Chen R, Gopal AK, Smith SE et al. Five-year survival data demonstrating durable respons­es from a pivotal phase 2 study of brentuximab vedotin in patients with relapsed or refractory Hodgkin lymphoma [ASH abstract 2736]. Blood. 2015; 126 (suppl 23).
  81. Moskowitz CH, Nademanee A, Masszi T et al. Brentuximab vedotin as consolidation therapy after autologous stem-cell trans­plantation in patients with Hodgkin’s lymphoma at risk of relapse or progression (AETHERA): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet. 2015; 385(9980): 1853-1862. doi: 10.1016/ S0140-6736(15)60165-9.
  82. Walewski JA, Nademanee A, Masszi T et al. Multivariate analisis of PFS from the AETHERA trail: a phase 3 study of brentuximab vedotin consolidation aſt er autologous stem cell transplant for HL. ASCO. June 2015, Chocago Illinoice USA. Abstr 8519.
  83. Batlevi CL, Younes A. Novel therapy for Hodgkin lymphoma. Lymphoma Service, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY. doi: 10.1182/asheducation-2013.1.394.
  84. Connors JM, Jurczak W, Straus J et al. Brentuximab Vedotin with Chemotherapy for Stage III or IV Hodgkin’s Lymphoma. N Engl J Med. 2018; 378: 331-344. doi: 10.1056/ NEJMoa1708984.
  85. Ansell SM. Nivolumab in the Treatment of Hodgkin Lymphoma Clin Cancer Res. 2017; 23(7): 1623-1626. doi: 10.1158/1078-0432. CCR-16-1387.
  86. Демина Е.А. Блокада PD1 пути ниволумабом – новая возможность иммунотерапии классической лимфомы Ходжкина. Клиническая онкогематология. 2018; 11(3): 213-218.
  87. Ansell SM, Lesokhin AM, Borrello I et al. PD-1 blockade with nivolumab in relapsed or refractory Hodgkin’s lymphoma. N Engl J Med. 2015; 372: 311-319. doi: 10.1056/ NEJMoa1411087.
  88. Devillier R, Coso D, Castagna L et al. Positron emission tomography response at the time of autologous stem cell transplantation pre­dicts outcome of patients with relapsed and/ or refractory Hodgkin’s lymphoma respond­ing to prior salvage therapy Haematologica. 2012 Jul; 97(7): 1073-1079. doi: 10.3324/ haematol.2011.056051.
  89. Barry RM, Diamond HD, Craver LF. Infl uence of pregnancy on the course of Hodgkin; s disease. Am, J. Obst. & Gynec. 1962; 84(4): 445-454.
  90. Пылова И.В., Демина Е.А., Шмаков Р.Г., Перилова Е.Е. Влияние беременности и родов на течение лимфомы Ходжкина. Гематология и трансфузиология. 2006; 51(5): 8-13.
  91. Aviles A, Neri N, Nambo MJ. Hematological malignancies and pregnancy: Treat or no treat during fi rst trimester. Int. J. Cancer. 2012: 131: 2678-2683. doi: 10.1002/ijc.27560.
  92. Santoro A, Mazza R, Pulsoni A et al. Bendamustine in Combination With Gemcitabine and Vinorelbine Is an Eff ective Regimen As Induction Chemotherapy Before Autologous Stem-Cell Transplantation for Relapsed or Refractory Hodgkin Lymphoma: Final Results of a Multicenter Phase II Study. J Clin Oncol. 2016; 34: 3293-3299. doi: 10.1200/ JCO.2016.66.4466.
  93. Gallamini A, Patti C, Viviani S. Early che­motherapy intensication with BEACOPP in advanced stage Hodgkin lymphoma patients with a interim PET positive aſt er two ABVD courses. BJH. 2011: 152(5): 511-560.
  94. Roemer MG, Advani RH, Ligon AH et al. PD-L1 and PD-L2 Genetic Alterations Defi ne Classical Hodgkin Lymphoma and Predict Outcome. J Clin Oncol. 2016; 34(23): 264-267.
  95. Eichenauer D A, Plütschow A, Kreissl S et al. Incorporation of brentuximab vedotin into first-line treatment of advanced clas­sical Hodgkin’s lymphoma: final analy­sis of a phase 2 randomised trial by the German Hodgkin Study Group. Lancet Oncology, 2017; 18(2): 1680-1687. Published Online November 10, 2017 http://dx.doi. org/10.1016/ S1470-2045(17)30696-4.
  96. Fessas P, Lee H. A molecular and preclinical comparison of the PD-1–targeted T-cell checkpoint inhibitors Nivolumab and pembrolizumab Seminars in Oncology. 2017; 44: 136–140.
  97. Chen R, Zinzani P.L, Fanale M.A. et al., Phase II Study of the Efficacy and Safety of Pembrolizumab for Relapsed/Refractory Classic Hodgkin Lymphoma. J Clin Oncol. 2017; 35: 2125-2132. doi: https://doi. org/10.1200/JCO.2016.72.1316.
  98. Демина Е.А. Современная терапия пер-вичных больных лимфомой Ходжкина. Автореферат дисс. д.м.н. М., 2006.
  99. Katz J, Janik JA, Yones A. Brentuximab vedo-tin (SGN-35). Clin Cancer Res. 2011; 17: 6428-6436. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-0488.
  100. Демина Е.А., Леонтьева А.А., Тумян Г.С. с соавт. Значение позитронно-эмиссионной томографии в оптимизации терапии рас-пространенных стадий лимфомы Ходжкина с использованием интенсивной программы ЕАСОРР-14. Клиническая онкогематоло-гия. 2017; 10(2): 150–7.
  101. Демина Е.А., Леонтьева А.А., Тумян Г.С. с соавт. Оптимизация терапии первой линии у пациентов с распространенными стадиями лимфомы Ходжкина. Эффективность и токсичность интенсивной схемы ЕАСОРР-14 (опыт ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России). Клиническая онкогематология. 2017; 10(4): 443–452.
  102. Borchmann P, Goergen H, Kobe C et al. PET-guided treatment in patients with advanced-stage Hodgkin’s lymphoma (HD18): final results of an open-label, international, randomised phase 3 trial by the German Hodgkin Study Group. Lancet. 2017; 390: 2790–802. Published Online October 20, 2017. http:// dx.doi.org/10.1016/ S0140-6736(17)32134-7.

© Все права защищены. Никакая часть данной книги не может быть воспроизведена в какой бы то ни было форме без письменного разрешения владельцев авторских прав





Последние статьи