Клиническая разработка лекарственных препаратов в соответствии с требованиями ЕАЭС: от QA до требований к разработке

Уникальный формат, который подразумевает под собой нечто больше, чем просто вебинар.
Это полноценная конференция со многими спикерами и экспертами, но в формате Прямой трансляции.
Вам больше не нужно тратить свое время для посещения мероприятий. Обучайтесь прямо за рабочим местом!

Вопросы конференции:
•    Регуляторная характеристика правил Надлежащей клинической практики ЕАЭС: GCP и отчетность
•    Проблемы инициации клинических исследований в соответствии с требованиями ЕАЭС в России: сегодня и завтра
•    Объем клинической разработки оригинального лекарственного препарата по Правилам регистрации ЕАЭС
•    Управление данными (data management) и аудиторский след. Как избежать повторения проблемы TOPCAT?
•    Отчет о клиническом исследовании: почему зарубежные отчеты о клинических исследованиях занимают тысячи страниц, а отечественные всего несколько сотен?
•    Практическая лекция: "Клиническая разработка гибридных лекарственных препаратов в ЕАЭС: какой объем достаточен для регистрации"

Подробности и регистрация на сайте