Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

17.06.2015 17:04

Teva опубликовала результаты испытаний препарата против поздней дискинезии

Изображение с сайта herbals.ru
Компания Teva представила убедительные результаты клинических исследований I фазы препарата для лечения поздней дискинезии. Согласно итогам КИ, лекарственное средство деутетрабеназин (deutetrabenazine), достигло первичных конечных точек исследования и продемонстрировало благоприятный профиль безопасности.

Поздняя дискинезия проявляется насильственными непроизвольными движениями на фоне длительного приема нейролептиков. В настоящее время в мире не представлено специфических ЛС для терапии данного состояния.

В первой фазе клинических исследований приняли участие 104 пациента со средней и тяжелой формой выраженности поздней дискинезии. В зависимости от группы добровольцы принимали деутетрабеназин или плацебо. Терапия продолжалась 12 недель. Основными целями КИ была оценка безопасности и переносимости препарата, а также его эффективности против непроизводльных движений, ассоциированных с поздней дискинезией.

После завершения КИ ученые констатировали, что у пациентов, принимавших деутетрабеназин, интенсивность непроизвольных движений снизилась на 3 пункта по шкале AIMS (Abnormal Involuntary Movement Scale ), тогда как в контрольной группе этот показатель составил только 1,6 пункта.
 
Деутетрабеназин, также известный как SD-809, является ингибитором везикулярного транспортера моноаминов. Препарат проходит клинические исследования в терапии болезни Хантингтона.


Ключевые слова: Teva


Последние новости

Государственная корпорация Ростех выделит Псковской области до 590 млн руб. в виде беспроцентного займа на завершение строительства перинатального центра. Финансовая поддержка должна решить проблему дефицита средств в бюджете области и ускорить ввод объекта в эксплуатацию.
Список референтных препаратов, подготовленный Минздравом, неполон и содержит фактические ошибки. Об этом говорится в письме Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), направленном в Минздрав и ФАС.
По данным Федерального СПИД-центра, АРВ-препараты в настоящее время получают около 300 тыс. человек, тогда как число ВИЧ-инфицированных приближается к 900 тыс.
В России разрабатывается единая информационная система для обмена и обработки данных о клинических исследованиях противоопухолевых препаратов. Об этом говорится в сообщении пресс-службы Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Н.Н.Петрова.
Первая отечественная инактивированная вакцина против полиомиелита будет зарегистрирована в России к концу 2018 года. Об этом заявил сегодня журналистам заместитель министра здравоохранения Сергей Краевой.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка

Реклама



Для смартфона