Поиск

 


AbbVie предоставила Патентному пулу права на производство дженериков Мавирета

Согласно условиям соглашения, AbbVie на безвозмездной основе разрешает производство и продажу дженерика препарата Мавирет на рынках Египта, ЮАР, Вьетнама и многих других. Компания AbbVie договорилась с Патентным пулом о предоставлении лицензии на производство и продажу в развивающихся ...

Изменен: 14.11.2018
Путь: Главная / Новости
AbbVie снижает цены на адалимумаб в Европе

В прошлом году Хумира стала лидером по объемам продаж, принеся компании-разработчику 18,4 млрд долларов. В Европе продажи лекарственного средства составили 4 млрд долларов. Компания AbbVie нашла способ борьбы с неминуемым снижением продаж оригинального препарата Хумира, связанного с выходом на рынок дешевых дженериков: было объявлено о предоставлении государственным структурам здравоохранения 80-процентной скидки на оригинальный ...

Изменен: 02.11.2018
Путь: Главная / Новости
AbbVie зарегистрировала в РФ препарат для лечения шести генотипов гепатита С

Новый лекарственный препарат может применяться у пациентов с гепатитом С всех основных генотипов и компенсированным циррозом печени, а также у лиц, возможности лечения которых ранее были ограничены. Компания AbbVie получила от Минздрава регистрационное удостоверение на комбинированный препарат глекапревир/пибрентасвир. Лекарственное средство представляет собой пангенотипную комбинацию препаратов прямого действия, которая может применяться в рамках 8-недельного ...

Изменен: 12.09.2018
Путь: Главная / Новости
Минздрав разрешил применение венетоклакса в комбинации с ритуксимабом

... пути В-клеточного рецептора не подходит или у которых оно не показало ожидаемого результата, и без делеции 17p или мутации TP53 у взрослых пациентов, не ответивших на химиоиммунотерапию и лечение ингибиторами сигнального пути В-клеточного рецептора. AbbVie, Минздрав Минздрав разрешил применение венетоклакса в комбинации с ритуксимабом

Изменен: 05.09.2018
Путь: Главная / Новости
AbbVie оценила год лечения от эндометриоза в 10 тысяч долларов

... препарата элаголикса (elagolix), одобренного FDA для лечения эндометриоза и связанного с ним болевого синдрома: годовая терапия новым ЛС будет стоить 10 тыс. долларов. Соответствующая цена была объявлена разработчиками лекарственного средства - компаниями AbbVie и Neurocrine Biosciences, сообщает Reuters . В Институте клинико-экономической экспертизы США (ICER) отметили, что даже при указанной стоимости терапия элаголиксом будет экономически эффективной в долгосрочной перспективе. В свою очередь в AbbVie ...

Изменен: 25.07.2018
Путь: Главная / Новости
AbbVie и Mylan договорились о продажах адалимумаба

... обязалась выпустить в продажу свой биоаналог не раньше 31 июля 2023 года, и не сможет ускорить его выход. Компания Mylan сможет вывести на рынок свой биоаналог препарата Хумира (адалимумаб) только в 2023 году. Это прописано в лицензионном соглашении с AbbVie – производителем оригинального лекарственного средства, пишет Reuters . Соглашение позволит AbbVie повысить контроль за конкурентнами своего блокбастера: в прошлом году продажи препарата Хумира составили 18,43 млрд долларов. Mylan обязалась выпустить ...

Изменен: 18.07.2018
Путь: Главная / Новости
Ибрутиниб не смог помочь пациентам с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой

Bбрутиниб не превзошел по эффективности стандартную комбинированную терапию первой линии. Компании AbbVie и Johnson & Johnson сообщили о получении неубедительных результатов клинических исследований ибрутиниба среди ранее нелеченных пациентов с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой. По данным клинических исследований III фазы, ибрутиниб не ...

Изменен: 13.07.2018
Путь: Главная / Новости
AbbVie локализовала производство препарата Калетра на мощностях «Р-Фарм»

Компании AbbVie и «Р-Фарм» объявили о завершении трансфера технологий производства комбинированного препарата лопинавир + ритонавир для лечения ВИЧ у взрослых пациентов. Компании AbbVie и «Р-Фарм» объявили о завершении трансфера технологий производства препарата ...

Изменен: 04.07.2018
Путь: Главная / Новости
AbbVie успешно испытала рисанкизумаб в терапии псориаза

В клинических исследованиях оценивалась эффективность рисанкизумаба с устекинумабом. Биофармацевтическая компания AbbVie объявила о новых положительных результатах базовой фазы III клинических исследований ultIMMa-1 и ultIMMa-2. Оба исследования имели схожий дизайн, в них оценивались безопасность и эффективность рисанкизумаба (150 мг) по сравнению с плацебо или устекинумабом ...

Изменен: 28.05.2018
Путь: Главная / Новости
Венетоклакс разрешен к продаже в России

Препарат предназначен для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) с 17p-делецией или TP53-мутацией у взрослых пациентов. Минздрав РФ выдал компании AbbVie маркетинговое разрешение на лекарственный препарат венетоклакс, предназначенный для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) с 17p-делецией или TP53-мутацией у взрослых пациентов. Эффективность и безопасность препарата были подтверждены ...

Изменен: 22.03.2018
Путь: Главная / Новости
AbbVie успешно испытала элаголикс в терапии фибромиомы матки

Согласно данным КИ, применение элаголикса в комбинации с гормонательной терапией приводит к сокращению обильных менструальных кровотечений у 76,2% женщин с фибромиомой матки. В сотрудничестве с Neurocrine Biosciences компания AbbVie провела клинические исследования III фазы с целью оценки эффективности экспериментального препарата элаголикса (elagolix) в лечении фибромиомы матки среди женщин в возрасте 18-51 год. Об этом сообщает Drug Discovery and Development . Результаты ...

Изменен: 15.03.2018
Путь: Главная / Новости
AbbVie и Voyager займутся разработкой препарата против болезни Альцгеймера

Новый терапевтический подход будет основываться на технологии векторной доставки моноклональных антител к тау-белку. Фармацевтические компании AbbVie и Voyager заключили соглашение по совместной разработке инновационной терапии болезни Альцгеймера. Новый терапевтический подход будет основываться на технологии векторной доставки моноклональных антител к тау-белку, пишет The Pharma Letter . В ...

Изменен: 21.02.2018
Путь: Главная / Новости
Получены убедительные результаты исследования рисанкизумаба при псориазе

Компания AbbVie представила положительные результаты клинического исследования, в котором изучалась эффективность и безопасность рисанкизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым хроническим бляшечным псориазом. Компания AbbVie представила положительные ...

Изменен: 25.01.2018
Путь: Главная / Новости
AbbVie и Alector займутся поиском иммунотерапевтических методов лечения болезни Альцгеймера

Компания AbbVie заключила глобальное партнерство с Alector по разработке и коммерциализации новых методов лечения болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваний. Компания AbbVie заключила глобальное партнерство с Alector по разработке и коммерциализации ...

Изменен: 25.10.2017
Путь: Главная / Новости
В ходе исследований нового JAK-ингибитора скончались два пациента

... легочной артерии. Ранее FDA отказалась регистрировать другой ингибитор JAK1/JAK2-киназ из-за небольшого повышения частоты тромбообразования среди пациентов. Два пациента скончались в ходе клинических исследований III фазы JAK-ингибитора разработки AbbVie. Сообщение компании о летальных исходах на фоне терапии упадацитинибом (upadacitinib) вновь подняло вопрос о безопасности лекарственных препаратов данного класса, информирует Reuters . Представители AbbVie рассказали, что причина смерти одного ...

Изменен: 11.09.2017
Путь: Главная / Новости
FDA рассмотрит заявку компании AbbVie на регистрацию препарата против эндометриоза

Экспериментальный пероральный препарат элаголикс продемонстрировал превосходство над плацебо в рамках клинических исследований III фазы, в которых участвовали 1,7 тыс. женщин со средне-тяжелым и тяжелым болевым синдромом на фоне эндометриоза. Фармкомпания AbbVie подала в контрольные органы США пакет документов для регистрации элаголикса (elagolix) – непептидного антагониста гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), предназначенного для лечения эндометриоза и связанного с ним болевого синдрома. Об этом сообщает ...

Изменен: 08.09.2017
Путь: Главная / Новости
Минздрав разрешил использовать адалимумаб в терапии неинфекционного увеита

... расширены показания к применению адалимумаба: теперь его можно использовать для лечения неинфекционного увеита и панувеита у взрослых при неадекватном ответе на терапию кортикостероидами. В США это показание одобрено в конце июня 2016 года. Компания AbbVie получила от Минздрава РФ одобрение нового показания к применению адалимумаба: лечение неинфекционного увеита (среднего, заднего) и панувеита у взрослых при неадекватном ответе на терапию кортикостероидами, в ситуациях, когда необходимо снижение ...

Изменен: 09.08.2017
Путь: Главная / Новости
Комбинированный препарат против гепатита С разработки AbbVie теперь доступен в США

На сайте американского регулятора отмечается, что представленное AbbVie средство является первой 8-недельной терапией для всех наиболее распространенных шести генотипов вируса С, предназначенной для взрослых пациентов без цирроза печени, не проходивших ранее соответствующего лечения. Вскоре после регистрации комбинированной ...

Изменен: 04.08.2017
Путь: Главная / Новости
Минздрав одобрил 8-недельный курс терапии гепатита С препаратом Викейра Пак

... терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1b без выраженного фиброза (F3 по Metavir) и цирроза печени (F4 по Metavir). Об этом сообщил держатель регистрационного удостоверения на комбинированный лекарственный препарат – компания AbbVie. Регистрация нового способа применения основана на данных клинического исследования GARNET, демонстрирующего высокий процент вирусологического ответа по результатам восьминедельного лечения препаратом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир ...

Изменен: 01.08.2017
Путь: Главная / Новости
AbbVie зарегистрировала в ЕС препарат против шести генотипов гепатита С

Компания AbbVie получила от контрольных органов Евросоюза регистрационное удостоверение на комбинированную терапию вирусного гепатита С. По результатам клинических исследований, прошедших в 27 странах при участии 2,3 тыс. пациентов, комбинированная терапия на ...

Изменен: 31.07.2017
Путь: Главная / Новости
JAK-ингибитор компании AbbVie успешно прошел КИ среди пациентов с ревматоидным артритом

Препарат упадацитиниб продемонстрировал значимое превосходство по эффективности над плацебо в рамках клинических исследований III фазы. Экспериментальный пероральный препарат компании AbbVie продемонстрировал эффективность в терапии ревматоиодного артрита среди пациентов, не ответивших на стандартные методы лечения. Новое ЛС упадацитиниб (upadacitinib) относится к классу JAK-ингибиторов, пишет Reuters . В рамках 12-недельных клинических ...

Изменен: 08.06.2017
Путь: Главная / Новости
Терапия разработки AbbVie сравнима по эффективности с комбинацией софосбувир+даклатасвир

... долларов. Примерно 40% продаж ЛС против гепатита С приходится на Северную Америку. Пероральная комбинация двух противовирусных агентов глекапревира (ингибитор протеазы NS3/4A) и пибрентасвира (ингибитор NS5A) была разработана в рамках сотрудничества AbbVie и Enanta Pharmaceuticals. В начале этого года контрольные органы ЕС предоставили комбинированной терапии право на ускоренное рассмотрение . Ожидается, что лекарственные средства могут поступить на рынок Европы уже во второй половине 2017 года....

Изменен: 21.04.2017
Путь: Главная / Новости
Велипариб не смог доказать эффективность в терапии НМРЛ и РМЖ

Компания AbbVie не смогла получить свидетельства эффективности противоопухолевого препарата велипариба в клинических исследованиях при участии пациентов с НМРЛ и трижды негативным раком молочной железы. Экспериментальный противоопухолевый препарат компании ...

Изменен: 20.04.2017
Путь: Главная / Новости
Компания AbbVie может вывести на рынок ЛС новую терапию гепатита С уже в этом году

Регуляторы ЕС рассмотрят заявку AbbVie на регистрацию комбинированного препарата для лечения вирусного гепатита С в ускоренном порядке. Американская компания AbbVie получила право на ускоренное рассмотрение европейскими регуляторами заявки на регистрацию комбинированного лекарственного ...

Изменен: 25.01.2017
Путь: Главная / Новости
AbbVie сдержит рост цен на свои лекарства

Директор AbbVie пообещал не повышать в 2017 году стоимость лекарственных препаратов компании более чем на 10%. До этого AbbVie за пять лет подняла цену на противоартритный препарат Хумира (адалимумаб) на 126%. Исполнительный директор AbbVie Ричард Гонсалес (Richard ...

Изменен: 12.01.2017
Путь: Главная / Новости
AbbVie получила статус прорывной терапии по комбинации препаратов для терапии ХВГС

... хроническим вирусным гепатитом C (ХВГС) генотипа 1, которые не ответили на предшествующую терапию противовирусными препаратами прямого действия (ПППД), включая терапию ингибитором NS5A и (или) ингибитором протеазы. Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie объявила о том, что Управление США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) присвоило статус прорывной терапии экспериментальной пангенотипной комбинации глекапревир (ABT-493)/пибрентасвир (ABT-530) (Г/П) для лечения пациентов ...

Изменен: 28.11.2016
Путь: Главная / Новости
«Р-Фарм» и AbbVie локализуют производство Викейра Пак® для лечения гепатита С в России

... локализации способствует достижению целей и задач государственной стратегии «Фарма 2020» и развитию российской фармацевтической отрасли. Российский производитель фармацевтической продукции «Р-Фарм» и глобальная инновационная биофармацевтическая компания AbbVie сообщают о начале совместного проекта по локализации производства режима терапии хронического гепатита С Викейра Пак® (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках). На производственной площадке группы компаний «Р-Фарм» ...

Изменен: 15.08.2016
Путь: Главная / Новости
AbbVie зарегистрировала в США препарат для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза

... Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала венетоклакс (venetoclax) как препарат для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов с хромосомной мутацией del17p. Права на лекарственное средство принадлежат AbbVie, сообщается на сайте регулятора. Эффективность венетоклакса была подтверждена результатами исследования, прошедшего при участии 106 пациентов. В рамках клинических испытаний пациенты получали венетоклакс ежедневно. Доза препарата начиналась с 20 ...

Изменен: 12.04.2016
Путь: Главная / Новости
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения нового способа применения Викейра Пак без рибавирина

FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения нового способа применения разработанного компанией AbbVie режима Викейра Пак без рибавирина (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках) для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1b и компенсированным циррозом печени. Управление США по контролю за качеством ...

Изменен: 14.03.2016
Путь: Главная / Новости
AbbVie заявила об успешном завершении II фазы КИ лекарства против ревматоидного артрита

В рамках II фазы КИ оценивалась эффективность ABT-494 в лечении пациентов с неадекватным ответом на применение метотрексата и ингибиторов ФНО. Фармацевтическая компания AbbVie получила убедительные результаты испытаний препарата ABT-494 в терапии ревматоидного артрита. В рамках II фазы КИ оценивалась эффективность ABT-494 в лечении пациентов с неадекватным ответом на применение метотрексата и ингибиторов ФНО. В пресс-релизе ...

Изменен: 25.09.2015
Путь: Главная / Новости
AbbVie готовится подать заявку на регистрацию венетоклакса

Препарат венетоклакс (venetoclax), разработанный компанией AbbVie для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза, достиг первичных конечных точек клинических исследований. Препарат венетоклакс (venetoclax), разработанный компанией AbbVie для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного ...

Изменен: 12.08.2015
Путь: Главная / Новости
Bristol-Myers Squibb и AbbVie успешно испытали препарат против множественной миеломы

Добавление элотузумаба к стандартной терапии позволяет на 30% снизить риск прогрессирования онкологического заболевания и смерти через два года после лечения. Применение экспериментального средства, разработанного компаниями Bristol-Myers Squibb и AbbVie, вместе со стандартной терапией позволяет продлить ремиссию у пациентов, страдающих множественной миеломой. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований III фазы, пишет  Reuters . В испытаниях приняли участие 646 пациентов с рецидивирующей ...

Изменен: 14.05.2015
Путь: Главная / Новости
Препарат для лечения лимфоцитарного лейкоза получит статус принципиально нового ЛС в США

... принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy Designation) экспериментальному препарату, разработанному для лечения рецидивирующего хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов с хромосомной мутацией del17p. В пресс-релизе компании AbbVie сообщается, что лекарственное средство венетоклакс (venetoclax) создавалось совместно с Genentech и Roche. Предоставленный FDA статус позволит ускорить разработку препарата и ускорить его регистрацию.  Венетоклакс является пероральным ингибитором ...

Изменен: 07.05.2015
Путь: Главная / Новости
Препарат против гепатита С компании AbbVie одобрен европейскими регуляторными органами

В состав нового лекарственного средства вошли омбитасвир (ombitasvir), паритапревир (paritaprevir) и ритонавир (ritonavir) вместе с дасабувиром (dasabuvir). Разработанный компанией AbbVie комбинированный пероральный препарат против вирусного гепатита С стал доступен для пациентов из Евросоюза. Как пишет MedicalXpress , средство под торговым наименованием Виекира Пак (Viekira Pak) было зарегистрировано Европейской комиссией по лекарственным ...

Изменен: 20.01.2015
Путь: Главная / Новости
FDA зарегистрировала новый препарат для лечения вирусного гепатита С

Комбинированный препарат компании AbbVie, который выйдет под торговым наименованием Виекира Пак (Viekira Pak), станет прямым конкурентом софосбувира компании Gilead. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала новую пероральную терапию вирусного ...

Изменен: 22.12.2014
Путь: Главная / Новости
AbbVie включила два педиатрических антиретровирусных препарата в Патентный пул

Это решение позволит ускорить разработку дженериковых версий лопинавира и ритонавира для использования в бедных странах. Американский фармпроизводитель AbbVie включила два препарата для лечения ВИЧ-инфекции у детей в Патентный пул лекарственных средств, информирует Reuters . Это решение позволит ускорить разработку дженериковых версий антиретровирусных препаратов для использования в бедных странах. ...

Изменен: 01.12.2014
Путь: Главная / Новости
AbbVie купила завод в Сингапуре

AbbVie объявила о приобретении биофармацевтического производства в сингапурском технологическом парке Tuas Biomedical. AbbVie объявила о приобретении биофармацевтического производства в сингапурском технологическом парке Tuas Biomedical. Как отмечается ...

Изменен: 24.11.2014
Путь: Главная / Новости
AbbVie заплатит Shire 1,6 миллиарда за несостоявшееся поглощение

Сумма отменной сделки составляет 55 миллиардов долларов. Американская фармацевтическая компания AbbVie согласилась выплатить ирландскому фармпроизводителю Shire 1,64 миллиарда долларов в качестве компенсации за отказ ранее согласованного поглощения, сообщает Drug Discovery & Development . AbbVie вела переговоры о покупке Shir е на протяжении ...

Изменен: 23.10.2014
Путь: Главная / Новости
AbbVie передумала покупать Shire

Сумма сделки, предварительно согласованной в июле текущего года, составляла 55 миллиардов долларов. Совет директоров AbbVie рекомендовал акционерам фармацевтической компании отказаться от приобретения ирландского фармпроизводителя Shire, пишет  Drug Discovery & Development  Сумма сделки, предварительно согласованной в июле текущего года, составляла 55 миллиардов долларов....

Изменен: 17.10.2014
Путь: Главная / Новости
AbbVie может отказаться от приобретения Shire

Сделка на сумму 55 миллиардов долларов оказалась под вопросом после введения новых правил налогообложения Минфином США. Американская фармацевтическая компания AbbVie заявила о намерении еще раз оценить условия своего предложения о покупке ирландского фармпроизводителя Shire, передает  Drug Discovery & Developmen t. Заявление стало реакцией на инициативы Минфина США, направленные на пресечение практики ухода ...

Изменен: 16.10.2014
Путь: Главная / Новости
Федеральная торговая комиссия США подала иск против AbbVie и Teva

Согласно иску торговой комиссии, AbbVie вместе с организацией Besins Healthcare подали необоснованный иск против Teva и Perrigo с намерением задержать регистрацию и запуск продаж аналога Андрогеля. Федеральная торговая комиссия США подала в суд на фармацевтические компании AbbVie и ...

Изменен: 09.09.2014
Путь: Главная / Новости
Google и AbbVie вместе займутся разработкой новых методов лечения связанных со старением заболеваний

Согласно условиям договора, каждая сторона вложит в новый проект по 250 млн долларов. В соглашении прописано также оговорена возможность дополнительных вложений в размере 1 млрд долларов. AbbVie и подразделение Google – Calico – объявили о запуске совместной работы по разработке новых методов лечения связанных со старением заболеваний, в том числе рака и болезни Альцгеймера. Согласно условиям договора, каждая сторона вложит ...

Изменен: 04.09.2014
Путь: Главная / Новости
AbbVie приобрела Shire за 32 млрд фунтов

За каждую ценную бумагу акционеры Shire получат 52,48 фунтов - это на 53% больше котировок на момент закрытия биржи 2 мая. Третьего мая AbbVie сделала первое предложение о покупке ирландского производителя. Американский фармпроизводитель AbbVie после продолжительных переговоров сегодня, 18 июля, заключил сделку о приобретении ирландской компании Shire за 32 млрд фунтов. Сделка позволит ...

Изменен: 18.07.2014
Путь: Главная / Новости
Совет директоров Shire предложил акционерам прислушаться к предложению AbbVie

Отметим, что покупка ирландского производителя позволит AbbVie расширить портфель продукции и перенести базу налогообложения в Великобританию. Руководство ирландского фармпроизводителя Shire рекомендовало акционерам рассмотреть предложение AbbVie о поглощении компании за 31 млрд фунтов (53 млрд долларов)....

Изменен: 14.07.2014
Путь: Главная / Новости
AbbVie готова заплатить за Shire 51,3 млрд долларов

Американская компания AbbVie увеличила стоимость предложения по покупке ирландского фармпроизводителя Shire на 11%. Американская компания AbbVie увеличила стоимость предложения по покупке ирландского фармпроизводителя Shire на 11%, пишет Drug Discovery&Development. Руководство ...

Изменен: 09.07.2014
Путь: Главная / Новости
Противораковая терапия AbbVie и Bristol-Myers Squibb получила статус принципиально нового ЛС

... (dexamethasone). Экспериментальная разработка предназначена для терапии множественной миеломы у ранее леченых пациентов. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила экспериментальной противораковой терапии разработки AbbVie и Bristol-Myers Squibb статус принципиально нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy designation). Согласно пресс-релизу Bristol-Myers Squibb, статус, позволяющий существенно ускорить процесс регистрации препарата, получил элотузумаб ...

Изменен: 20.05.2014
Путь: Главная / Новости
Десять фармкомпаний объединились для совместного изучения заболеваний

... красной волчанки, а также определение потенциально эффективных способов лечения этих заболеваний. Программа сотрудничества объединила Bristol-Myers Squibb Co, Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Takeda Pharmaceuticals, Sanofi, Eli Lilly, Merck, Pfizer, AbbVie и Biogen. Американская диабетическая ассоциация, Ассоциация по борьбе с болезнью Альцгеймера, а также другие государственные организации согласились поддержать проект и помочь в поиске добровольцев для клинических исследований. Реализация проекта ...

Изменен: 04.02.2014
Путь: Главная / Новости

Сортировать по релевантности | Отсортировано по дате