Новости медицины, фармации и здравоохранения
Получены новые данные по эффективности китайской вакцины от коронавируса
В клинических исследованиях было показано, что эффективность препарата повышается примерно на 20% при введении второй дозы через больший промежуток времени.
Регистрация разработанной Центром им. Чумакова вакцина от COVID-19 ожидается в середине февраля
В настоящее время ведется наработка вакцины для дальнейшего прохождения выпускающего контроля, который будет осуществлен после получения регистрационного удостоверения.
«Биннофарм» локализует производство фавипиравира
Производство будет организовано на площадках «Биннофарм Групп» - заводе «Алиум» в п. Оболенск Московской области и «Биоком» в Ставрополе.
В России выявлено 22 857 новых случаев коронавируса
В Москве зафиксировано 3679 случаев инфицирования. В Санкт-Петербурге и Московской области – 3287 и 1381 случай заражения соответственно.
Игорь Каграманян стал руководителем правительственного департамента здравоохранения
Изменения в структуре аппарата правительства в рамках реформы госуправления Михаил Мишустин утвердил 12 января.
Pfizer временно сократит поставки вакцины от COVID-19 в страны ЕС
Первой о сокращении объема поставок заявила Норвегия, не входящая в состав Евросоюза. Национальный институт общественного здравоохранения Норвегии пояснил, что реорганизация производства по...
Искусство жить: новые возможности диагностики и поддержки пациенток с метастатическим раком молочной железы
Рак молочной железы (РМЖ) – самый распространенный тип рака среди женщин, причем значительное количество диагнозов ставится на поздней стадии. В России, только в 2019 году было выявлено 73 366 новых случаев РМЖ, из них 20 322 случая – это РМЖ III-IV стадии.
На форуме по новейшей генетике было объявлено о регистрации в РФ препарата Трансларна для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Согласно мировым данным, у ~13% пациентов МДД развивается из-за наличия нонсенс-мутации. В странах, где сейчас препарат зарегистрирован, Трансларна является единственным патогенетическим лекарственным средством для лечения таких пациентов.
FDA зарегистрировала прасетиниб для лечения рака щитовидной железы
Новые показания были одобрены в рамках предусмотренной FDA процедуры ускоренной регистрации, на основании данных клинического исследования I/II фазы ARROW.
Дурвалумаб разрешен для применения в США с более длительными интервалами между введениями
Разрешено введение препарата дурвалумаб с четырехнедельными интервалами при применении по всем показаниям, что требует меньшего количества визитов в клинику и более удобно для пациентов.
В Сколково закончил работу XI Всероссийский Конгресс «Детская кардиология 2020»
Цель Конгресса – объединить усилия специалистов различного профиля в освещении передовых медицинских технологий, обобщении опыта российской и мировой науки в диагностике, лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний детского возраста.
На конференции «Лекарственное обеспечение – 360 градусов» обсудили инновационные модели поставок медикаментов и долгосрочные контракты
В онлайн формате состоялась конференция «Лекарственное обеспечение – 360 градусов». Мероприятие открыла пленарная сессия, посвященная актуальным вопросам системы госзакупок.