
Согласно озвученным результатам клинических исследований, прошедших среди 225 пациентов, у около 40% пациентов с синдромом Леннокса-Гасто частота приступов эпилепсии сократилась на 50% при применении экспериментального ЛС на основе каннабидиола. Для сравнения, в группе плацебо данный показатель был равен 15%. На момент включения в КИ число случаев приступов у участников исследований в среднем равнялось 85.
Авторы исследования также отметили, что пациенты, прошедшие курс терапии экспериментальным препаратом в 2,6 раза чаще сообщали об улучшении их самочувствия, чем пациенты из плацебо-группы.
В настоящее время разработчики ЛС рассматривают возможность подачи документов уже в этом году для регистрации перспективного препарата.